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중요 업데이트: 헬스케어 시설
CDC는 COVID-19 백신 접종에 응답하기 위해 헬스케어 시스템의 효과적인 운영 방법 일부를 업데이트했습니다. 자세히 보기
델타 변이에 대한 보호 기능을 최대화하고 다른 사람에게 전파할 가능성을 방지하려면 가능한 한 빨리 백신을 접종받고, 감염 수준이 상당함 또는 높음인 지역에서는 실내 공공장소에서 마스크를 착용해야 합니다.
업데이트
CDC는 B.1.617.2(델타) 변이에 관해 새로 확보된 증거에 맞추어 백신 접종 완료자를 위한 지침을 업데이트했습니다. CDC는 백신 접종 상태에 관계없이 모든 교사, 교직원, 학생, K-12 학교 방문자가 실내에서는 일률적으로 마스크를 착용할 것을 권장합니다. 가을에는 다중화 예방 전략 실시하에 어린이들이 전면 대면 수업으로 돌아가야 합니다.
업데이트
백악관은 2021년 11월 8일부터 미국에 입국하는 국제 여행자에게 백신 접종을 의무화할 예정이라고 발표했습니다. 미국 입국 심사 시 허용되는 백신에는 미식품의약국(FDA)이 승인 또는 허가한 백신과 WHO 긴급사용 목록에 있는 백신이 포함됩니다. 자세한 정보는 여기에서 확인하세요.
업데이트
미국 입국 여행 요건이 2021년 11월 8일부터 변경됩니다. 자세한 내용은 여기에서 확인하실 수 있습니다.

존슨앤존슨 얀센 COVID-19 백신 개요 및 안전성

존슨앤존슨 얀센 COVID-19 백신 개요 및 안전성
2021년 10월 4일 업데이트

공지: 이제 CDC는 모더나와 존슨앤존슨/얀센 COVID-19 백신을 접종한 사람을 포함하여 특정 인구를 COVID-19 부스터 샷의 대상 인구로 권장합니다. 자세한 정보를 원하시면 CDC 미디어 성명을 읽어보세요.

일반 정보

제품명: JNJ-78436735

제조사: 존슨앤존슨 얀센제약

백신 유형: 바이러스 벡터

접종 횟수: 1회

부스터샷: 현재 J&J/얀센 백신을 맞은 사람은 부스터샷을 맞을 수 없습니다. J&J/얀센 부스터샷의 효과와 안전성에 대한 추가 데이터가 곧 확보될 예정입니다. CDC는 이러한 데이터를 바탕으로 J&J/얀센 부스터샷에 대한 시기적절한 계획을 대중에게 알릴 것입니다.

투여 방법: 상완 근육에 주사

함유하지 않은 성분: 달걀, 방부제, 라텍스, 금속
전체 성분 목록

예방 접종 대상
백신 접종 금지 대상
  • J&J/얀센 COVID-19 백신 성분(예: 폴리소르베이트)external icon심한 알레르기 반응(아나필락시스)이나 심하지 않았더라도 즉각적 알레르기 반응을 겪은 적이 있는 사람은 J&J/얀센 COVID-19 백신을 맞아서는 안 됩니다.
  • 심각한 알레르기 반응은 에피네프린이나 에피펜 또는 의료 치료를 받아야 하는 반응을 말합니다. COVID-19 백신의 일반적인 부작용과 진료를 받아야 하는 시기에 대해 알아보세요.
  • 즉각적 알레르기 반응은 두드러기, 부기, 쌕쌕거림(호흡곤란)과 같은 증상을 포함하여 백신 접종 후 4시간 이내 나타나는 반응을 의미합니다.

J&J/얀센 COVID-19 백신을 접종받을 수 없는 사람은 다른 종류의 COVID-19 백신을 맞을 수 있습니다. 알레르기가 있는 사람을 위한 정보에서 자세히 확인하세요.

가능한 부작용

주사 맞은 팔:

  • 통증
  • 조홍
  • 부어오름

몸 전체:

  • 피로감
  • 두통
  • 근육통
  • 오한
  • 발열
  • 메스꺼움

이러한 부작용은 백신 접종 후 1-2일 이내에 발생합니다. 신체가 면역력을 구축하고 있다는 정상적인 징후이며 며칠 내에 사라집니다.

백신 접종 후 졸도

졸도(실신) 그리고 빠른 호흡, 저혈압, 무감각 또는 저림과 같이 불안과 관련될 수 있는 기타 부작용은 어느 백신을 맞은 후에 발생할 수 있습니다. 드물지만, 이러한 부작용은 예상하지 못한 사건이 아니며 일반적으로는 심각하지 않습니다.

백신 부작용 보고 시스템(VAERS)의 정보에 따르면, 2021년 3월과 4월에 미국에서 J&J/얀센 COVID-19 백신이 약 8백만 회 투여되었고 그 중에서 653건의 졸도 사건(졸도 및 거의 졸도한 상태)이 발생했습니다. 비율로 환산하면 J&J/얀센 COVID-19 백신이 100,000회 투여될 때마다 약 8건의 졸도 사건이 발생한 것입니다. 이 사건들은 백신 접종 후 권장되는 15분의 대기 기간 중에 발생했습니다. 현재로서는 이 사건들이 백신과 관련된 것인지, 불안과 관련된 것인지 분명하지 않습니다. 불안 증세는 1회 접종하는 J&J/얀센 COVID-19 백신을 맞기로 선택한 일부 사람이 주사바늘 또는 주사에 대해 가지고 있던 기존 우려와 관련이 있을 수 있습니다.

이에 비해 2019-2020년의 독감 백신 접종 후 졸도율은 100,000회당 0.05건이었습니다.

COVID-19 백신 접종 후 생길 수 있는 부작용에 대해 자세히 알아보세요.

미국에서 승인 및 권장된 다른 COVID-19 백신

가능한 한 빨리 COVID-19 백신을 맞아야 합니다. 특정 제품을 기다리지 마세요. 현재 승인 및 권장된 모든 COVID-19 백신이 안전하고 효과적이며 CDC는 특정 백신을 접종하라고 권장하지 않습니다.

안전성 데이터 요약

  • 임상 시험에서 백신 접종 후 7일 이내에 부작용이 흔히 발생했지만 대부분은 경미했습니다. 일상 활동에 지장을 주는 부작용을 경험한 사람도 일부 있었습니다.
  • 부작용은 60세 이상보다 18~59세에서 더 많았습니다.
  • J&J/얀센 COVID-19 백신과 희귀하면서도 심각한 부작용(혈소판 감소 동반 혈전증, TTS)) 사이에 타당성 있는 인과관계가 있습니다.
    • 백신을 접종받는 18세에서 49세 사이 여성 100만 명당 약 7명의 비율로 발생합니다.
    • 50세 이상 여성과 모든 연령대 남성에게는 이 부작용 발생이 훨씬 드뭅니다.
  • J&J/얀센 COVID-19 백신 및 혈소판 감소 동반 혈전증에 대한 최신 정보를 확인하세요.
  • CDC는 실제 상황에서의 J&J/얀센 COVID-19 백신 안전성에 대해 자세히 조사하면서 계속 업데이트를 진행할 것입니다.

백신 사용 승인 후의 백신 안전성 모니터링에 관해 더 자세히 알아보시기 바랍니다.

백신 효과 정보

  • 임상 시험에서 J&J/얀센 COVID-19 백신은 이전 감염력이 없는 백신 접종자의 COVID-19 실험실 확진을 예방하는 데 66.3% 효과적이었습니다(효능성). 면역력은 백신 접종 후 2주 후에 가장 높았습니다.
  • 임상 시험에서 이 백신은 감염자의 입원과 사망 예방에 높은 효능을 보였습니다. J&J/얀센 COVID-19 백신 접종 후 최소 4주가 지난 후 COVID-19에 걸린 사람은 입원을 하지 않아도 되었습니다.
  • CDC는 J&J/얀센 COVID-19 백신이 실제 환경에서 얼마나 효과적인지 자세히 알아가는 대로 계속 업데이트를 제공할 것입니다.

임상 시험 인구통계 정보

J&J/얀센 COVID-19 백신 임상 시험에는 다음과 같은 인종, 민족, 연령, 성별의 사람들이 참가했습니다.

인종

  • 백인 62%
  • 흑인 또는 아프리카계 미국인 17%
  • 북미 원주민 또는 알래스카 원주민 8%
  • 다중 인종 5%
  • 아시아계 4%
  • 하와이/태평양제도 원주민 0.3% 

민족

  • 히스패닉/라틴계 45%
  • 비 히스패닉/라틴계 52%
  • 불명 3%

성별

  • 남성 56% 
  • 여성 45%
  • 성별 미구분 또는 미상 0.1% 미만

연령대 구성

  • 18세-59세 67%
  • 60세 이상 34%
    • 65세 이상 20%
    • 75세 이상 4%

임상 시험 참가자 중 40명(40.8%)은 COVID-19 중증 질환 고위험군으로 분류되어야 하는 조건을 하나 이상 가지고 있었습니다. 참가자들 사이에서 가장 흔한 기저질환은 비만(28.7%), 고혈압(10.2%), 2형 당뇨(7.3%), HIV 감염(2.7%)이었습니다.