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중요 업데이트: 헬스케어 시설
CDC는 COVID-19 백신 접종에 응답하기 위해 헬스케어 시스템의 효과적인 운영 방법 일부를 업데이트했습니다. 자세히 보기
델타 변이에 대한 보호 기능을 최대화하고 다른 사람에게 전파할 가능성을 방지하려면 가능한 한 빨리 백신을 접종받고, 감염 수준이 상당함 또는 높음인 지역에서는 실내 공공장소에서 마스크를 착용해야 합니다.
업데이트
CDC는 B.1.617.2(델타) 변이에 관해 새로 확보된 증거에 맞추어 백신 접종 완료자를 위한 지침을 업데이트했습니다. CDC는 백신 접종 상태에 관계없이 모든 교사, 교직원, 학생, K-12 학교 방문자가 실내에서는 일률적으로 마스크를 착용할 것을 권장합니다. 가을에는 다중화 예방 전략 실시하에 어린이들이 전면 대면 수업으로 돌아가야 합니다.
업데이트
백악관은 2021년 11월 8일부터 미국에 입국하는 국제 여행자에게 백신 접종을 의무화할 예정이라고 발표했습니다. 미국 입국 심사 시 허용되는 백신에는 미식품의약국(FDA)이 승인 또는 허가한 백신과 WHO 긴급사용 목록에 있는 백신이 포함됩니다. 자세한 정보는 여기에서 확인하세요.
업데이트
미국 입국 여행 요건이 2021년 11월 8일부터 변경됩니다. 자세한 내용은 여기에서 확인하실 수 있습니다.

CDC, 존슨앤존슨 얀센 COVID-19 백신 사용 재개 권장

CDC, 존슨앤존슨 얀센 COVID-19 백신 사용 재개 권장
2021년 8월 27일 업데이트

주의사항

  • 4월 23​​​​​​​일, CDC와 미식품의약국(FDA)은 미국에서 사용을 일시 중단했던 존슨앤존슨 얀센(J&J/얀센) COVID-19 백신의 사용 재개를 권장합니다.
  • J&J/얀센 COVID-19 백신 사용 후 제출된 부작용 보고에 따르면, 혈소판 감소증 동반 혈전증(TTS)이라 불리는 희귀 부작용의 위험이 증가합니다. 혈전과 저혈소판을 동반하는 이 심각한 질병에 대한 보고는 대부분 50세 미만 성인 여성에게서 발생했습니다.
  • 현재까지의 데이터를 검토한 결과 백신 권장 대상에 대한 J&J/얀센 COVID-19 백신의 알려진 잠재적 혜택이 알려진 잠재적 위험보다 큽니다.
  • 그러나 50세 미만 여성들은 백신 접종 후 혈소판 감소증 동반 혈전 위험이 드물긴 하지만 발생한다는 사실을 알고 있어야 하며, 이러한 위험이 발견된 바 없는 다른 COVID-19 백신을 사용할 수 있음을 알아야 합니다.
  • CDC와 FDA는 모든 COVID-19 백신의 안전성을 계속 모니터링할 것입니다.
  • COVID-19 백신 접종 후 TTS 증상이 하나라도 나타나면 즉시 의료 처치를 요청해야 합니다.
  • 궁금한 점 또는 우려 사항이 있으면 의사, 간호사 또는 클리닉에 연락하세요.

J&J/얀센 백신 관련 질문과 답

  • 2021년 4월 23일부로 CDC와 FDA는 미국에서 J&J/얀센 COVID-19 백신의 사용 재개를 권장했습니다. 그러나 50세 미만 여성들은 백신 접종 후 혈소판 감소증 동반 혈전 위험이 드물긴 하지만 발생한다는 사실을 알아야 하며, 이러한 위험이 발견된 바 없는 다른 COVID-19 백신 사용 옵션도 있다는 것을 알고 있어야 합니다.
  • 혈소판 감소증 동반 혈전증(TTS)은 드문 부작용입니다. 만 50세 이상의 여성과 모든 연령대 남성의 경우에는 이러한 부작용이 훨씬 더 드뭅니다.
  • 백신 접종후 몇 주 동안 혈소판 감소증 동반 혈전 증상이 있는지 주의해야 합니다. 증상의 예는 다음과 같습니다.
    • 심각하거나 지속적인 두통 또는 흐린 시력
    • 호흡곤란
    • 가슴 통증
    • 다리 부종
    • 지속적인 복통
    • 주사 부위 피부 아래에 쉽게 멍이 들거나 작은 혈액 반점 발생

이러한 증상 중 하나 이상이 발생하면 즉시 치료를 받으세요.

예. 예방접종자문위원회(ACIP) 및 CDC는 18세 이상을 대상으로 J&J/얀센 COVID-19 백신 접종 재개를 권장했습니다. 그러나 50세 미만 여성은 드물긴 하지만 혈소판 감소증 동반 혈전과 관련있는 심각한 증상인 TTS의 위험이 커진다는 사실을 알아야 합니다. 이 위험이 발견된 바 없는 다른 COVID-19 백신을 사용할 수 있습니다.

미국에서 COVID-19 백신 사용을 시작한 이래 과학자들과 의사들은 백신 부작용이상 반응 보고를 모니터링해 왔습니다. 모니터링 결과 J&J/얀센 COVID-19 백신의 경우 두통, 발열, 오한, 주사 ​​부위 통증, 피로가 가장 자주 보고되는 부작용입니다. 이러한 부작용은 일반적으로 백신 접종 후 하루나 이틀 이내에 나타납니다. 부작용은 일상 활동 수행 능력에 지장을 줄 수 있지만 일반적으로 며칠 안에 사라집니다.

J&J/얀센 백신 접종후 실신 사례(졸도 또는 거의 졸도) 보고도 일부 있었습니다. 이 사례는 백신 접종후 권장 대기 시간 15분 안에 발생했습니다. 현재로서는 이러한 사건이 백신 자체와 관련이 있는지 또는 백신 접종에 대한 불안에 기인한 것인지 명확하지 않습니다. 주사바늘이나 주사에 대한 공포가 있는 사람이 1회로 끝나기 때문에 J&J/얀센 COVID-19 백신을 선택했을 수도 있습니다.

보고서에 따르면 J&J/얀센 COVID-19 백신 접종후 TTS 위험이 증가했습니다. 백신 부작용 보고 시스템(VAERS) 보고서에 따르면 TTS 증상은 백신 접종후 3-15일 사이에 시작되었습니다. TTS는 드문 부작용입니다. 50세 이상 여성과 모든 연령대 남성의 경우 이러한 부작용은 훨씬 더 드뭅니다. J&J/얀센 COVID-19 백신 접종 후 확인된 총 TTS 사례 최신 정보를 확인하세요.

CDC와 FDA는 J&J/얀센 COVID-19 백신 접종자의 길랑-바레 증후군(GBS) 보고를 모니터링하고 있습니다. GBS는 신체 면역체계가 신경세포를 손상해 근육 약화와 때로는 마비를 일으키는 희귀 질환입니다. 대부분의 사람들은 GBS에서 완전히 회복되지만 영구적인 신경 손상이 일어난 경우도 일부 있습니다. VAERS에서 GBS에 대한 예비 보고서가 확인되었습니다(최신 수치는 선별 부작용 페이지 참조). 이러한 사례는 백신 접종 후 약 2주 정도에 주로 보고되었으며 대부분 50세 이상 남성이 보고했습니다. CDC는 COVID-19 백신 접종 후 발생하는 GBS에 대한 보고를 계속 모니터링하고 평가할 것이며 더 많은 정보가 들어오는 대로 이를 공유할 것입니다.

2021년 4월 23일부로 CDC와 FDA는 미국에서 J&J/얀센 COVID-19 백신 사용 재개를 권장했습니다. 현재까지의 데이터를 검토한 결과 백신 권장 대상에 대한 J&J/얀센 COVID-19 백신의 알려진 잠재적 혜택이 알려진 잠재적 위험보다 큽니다. 그러나 50세 미만 여성들은 드물긴 하지만 백신 접종 후 혈소판 감소증 동반 혈전 위험이 발생한다는 사실을 알고 있어야 하며, 이러한 위험이 발견된 바 없는 다른 COVID-19 백신 사용 옵션이 있음을 알아야 합니다.

일시 중단 조치 동안 CDC는 TTS 의심 환자를 평가하는 데 중요한 고려사항 관련 데이터와 정보를 의료진에게 제공할 수 있었습니다. 또한 일시 중단은 이 백신을 접종한 사람들에게서 심각한 사례에 대해 보고하는 것의 중요성과 그러한 사례 보고 방법을 다시 강조하는 기회가 되었습니다. 더불어 일시 중단을 계기로 전문가들은 사용 가능한 모든 데이터를 주의 깊게 검토하고 이 백신 사용에 대한 위험-이득 분석을 수행할 시간을 가졌습니다.

COVID-19 백신 안전성은 연방 정부의 최우선 과제이며, COVID-19 백신 접종 후 건강 문제에 관한 보고는 매우 신중하게 처리됩니다.

이러한 드문 부작용을 감지한다는 것은 백신 안전성 모니터링 시스템이 제대로 작동하고 있다는 뜻이기도 합니다. TTS 보고는 조기에 발견되었으며 이에 따른 일시 중단은 CDC와 FDA가 수집하고 검토하는 많은 데이터에 대한 연방정부의 투명성과 안전에 대한 약속을 반영하는 것입니다. COVID-19 백신은 미국 역사상 가장 집중적인 안전성 모니터링을 거쳤고 이는 앞으로도 계속될 것입니다.

백신 안전 시스템의 작동 방식에 대해 자세히 알아보세요.

백신 접종 후 부작용이 발생하면 백신 부작용 보고 시스템external icon(VAERS)에 보고하세요.

8월 18일 현재, mRNA COVID-19 백신(모더나) 접종 후 TTS로 확인된 사례 2건이 VAERS에 보고되었습니다. 이는 미국에서 mRNA COVID-19 백신이 3억4천6백만 회 이상 투여된 후 들어온 보고입니다. 사용 가능한 데이터에 따르면 mRNA COVID-19 백신 접종 후 TTS 위험은 증가하지 않습니다.

호르몬 피임법을 사용하는 사람들은 FDA 승인을 받은 모든 COVID-19 백신을 접종할 수 있습니다. J&J/얀센 COVID-19 백신 접종 전후에 호르몬 피임법(피임약, 임플란트, 패치, 링, 주사) 복용을 중단하라는 권장사항은 없습니다. 일부 호르몬 피임법(예: 피임약 일부 종류, 패치, 링)을 사용하면 혈전 위험이 증가하지만 현재까지의 데이터에 기반한 전문가의 견해는, 이러한 요인으로 인해 J&J/얀센 COVID-19 백신 접종 후 TTS 발생 가능성이 더 커지지는 않는다는 것입니다. TTS는 혈소판 감소와 함께 혈전이 동반되는 드문 질환입니다. 50세 미만 모든 여성(피임 여부에 관계없이)은 J&J/얀센 COVID-19 백신 접종 후 드물긴 하지만 TTS 위험이 증가한다는 사실을 알아야 합니다. 이 위험이 발견된 바 없는 다른 COVID-19 백신 사용 옵션도 있습니다. 현재 사용하는 피임 방법에 우려가 있으면 담당 의사와 상담하세요.

임신 중이거나 최근에 임신했던 사람은 FDA 승인 COVID-19 백신을 접종받을 수 있습니다. 전문가들은 현재 사용 가능한 데이터에 기반하여, J&J/얀센 COVID-19 백신 접종 후 임신했거나 최근에 임신했다고 해서 TTS가 발병할 가능성이 더 커지지 않는다고 생각합니다. 위에서 언급했듯이, TTS는 혈소판 감소 동반 혈전 관련 희귀 질환입니다. 50세 미만의 모든 여성들은 임신 여부와 관계없이 드물긴 하지만 TTS 위험이 증가함을 알아야 합니다. 이러한 위험이 발견된 바 없는 다른 COVID-19 백신을 사용할 수 있습니다. CDC는 임신 기간 동안의 COVID-19 백신 접종의 이점과 위험을 더 잘 이해하기 위해, 임신의 3개 주기에서 각각 백신을 접종받은 임신부들의 건강과 최대 생후 3개월까지 아기들의 건강에 대한 정보를 계속 수집하고 있습니다.

병원 표식을 들고 있는 손 윤곽선 아이콘

의료 종사자 대상

백신을 투여하는 의료제공자(백신 제공자)를 위한 얀센 COVID-19 백신 팩트시트(백신 제공자)external icon를 검토하세요. 이 문서는 얀센 COVID-19 백신 접종 후 소수에게서 발생한 TTS의 위험에 대한 경고를 반영하도록 수정되었습니다.

CDC의 공식 보건 경고인 존슨앤존슨 COVID-19 백신 접종 후 나타난 혈소판 감소증 동반 대뇌 정맥동 혈전증 사례를 확인하세요. 여기에는 혈전증 또는 혈소판 감소증 환자 진료 방법에 관한 세부 정보가 들어있습니다.

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백신 제공자

얀센 COVID-19 백신의 사용을 재개해도 좋습니다.

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J&J/얀센 COVID-19 백신에 대해 환자와 이야기하기

2021년 4월 23일부로 CDC와 식품의약국(FDA)은 미국에서 존슨앤존슨 얀센(J&J/얀센) COVID-19 백신의 사용을 재개할 것을 권장합니다.

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인쇄물 섬네일 - 지금 존슨앤존슨 얀센 COVID-19 백신(J&J/얀센)에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?
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지금 존슨앤존슨 얀센 COVID-19 백신(J&J/얀센)에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?

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