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중요 업데이트: 헬스케어 시설
CDC는 COVID-19 백신 접종에 응답하기 위해 헬스케어 시스템의 효과적인 운영 방법 일부를 업데이트했습니다. 자세히 보기
업데이트
CDC는 B.1.617.2(델타) 변이에 관해 새로 확보된 증거에 맞추어 백신 접종 완료자 지침을 업데이트했습니다. CDC는 백신 접종 상태에 관계없이 모든 교사, 교직원, 학생, K-12 학교 방문자가 실내에서는 일률적으로 마스크를 착용할 것을 권장합니다. 가을에는 다중화 예방 전략 실시하에 어린이들이 전면 대면수업으로 돌아가야 합니다.
업데이트
백악관은 2021년 11월 8일부터 미국에 입국하는 국제 여행자에게 백신 접종을 의무화할 예정이라고 발표했습니다. 미국 입국 심사 시 허용되는 백신에는 미식품의약국(FDA)이 승인 또는 허가한 백신과 WHO 긴급사용 목록에 있는 백신이 포함됩니다. 자세한 정보는 여기에서 확인하세요.
업데이트
미국 입국 여행 요건이 2021년 11월 8일부터 변경됩니다. 자세한 내용은 여기에서 확인하실 수 있습니다.

SARS-CoV-2 변이 분류 및 정의

SARS-CoV-2 변이 분류 및 정의
2022년 4월 26일 업데이트

SARS-CoV-2와 같은 바이러스는 게놈 복제 중에 유전 코드에 변화가 생기면서 지속적으로 진화합니다(유전자 돌연변이 또는 바이러스 재조합이 원인). 계통은 공통 조상에서 파생하여 유전적으로 밀접하게 관련 있는 바이러스 변이 집단입니다. 변이 집단에는 다른 SARS-CoV-2 바이러스 변이체와 구별되는 돌연변이가 하나 이상 있습니다. 재조합체는 서로 다른 2종의 변이체의 유전물질이 결합해 생성된 변이체입니다. 예상대로 이번 팬데믹 시기에 미국전 세계에서 SARS-CoV-2의 여러 변이가 보고된 바 있습니다. 과학자들은 지역별 발병 조사에 정보를 제공하고 국가별 동향을 이해하기 위해, 바이러스 사이의 유전적 차이를 비교하고 변이체(재조합체 포함)를 식별하며 이들의 관련성을 확인하고 있습니다.

주요 정의

  • 돌연변이: 돌연변이는 바이러스의 게놈(유전 코드)에 생긴 단일 변이를 의미합니다. 돌연변이는 매우 자주 발생하지만, 바이러스 특성을 바꾸는 예는 가끔 발생합니다.
  • 재조합: 동시에 한 사람을 감염시킨 두 개의 SARS-CoV-2 변이 게놈이 바이러스 복제 과정에서 결합하여 각 조상 계통과는 다른 새로운 변이를 만드는 과정
  • 계통: 계통은 공통 조상을 가지고 있으며 밀접하게 관련된 바이러스 집단입니다. SARS-CoV-2에는 많은 계통이 있으며 모두 COVID-19를 유발합니다.
  • 변이: 변이는 하나 이상의 돌연변이가 있을 가능성이 있는 바이러스 게놈(유전 코드)입니다. 때에 따라 공중보건 기관에서는 공중보건 조치가 필요한 공동 속성 및 특성에 주목해 계통 또는 계통 집단 등 유사한 유전적 변화를 가진 변이를 집단별로 모니터링 중인 변이(VBM), 우려 변이(VOC), 관심 변이(VOI)로 지정합니다.

핵심 사항

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  • COVID-19 팬데믹이 시작된 이후 전 세계적으로 SARS-CoV-2의 유전 계통들이 출현하여 유행하고 있습니다.
  • 미국 내 SARS-CoV-2 유전 계통은 역학 조사, 바이러스 유전자 서열 기반 감시, 실험실 연구를 통해 일상적으로 모니터링하고 있습니다.
  • 2021년 11월 30일 미정부 SARS-CoV-2 유관기관그룹(SIG)은 오미크론을 우려 변이(VOC)으로 분류했습니다. 분류 근거는 다음과 같습니다.
    • 여러 국가에서 오미크론으로 인한 사례가 확인 됨(여행 이력이 없는 사람 포함)
    • 남아프리카에서의 감염 전파 및 델타 변이 대체
    • 스파이크 단백질 내의 치환 갯수 및 위치
    • 스파이크 단백질 치환 갯수가 더 적은 다른 변이에서 얻은 데이터로 보면, 백신 접종 또는 회복 중인 사람의 혈청 중화가 감소할 것으로 예상됨
    • 스파이크 단백질의 치환 갯수가 더 적은 다른 변이에서 얻은 데이터로 보면, 특정 단일클론항체 치료에 대한 민감도가 감소할 것으로 예상됨
  • 2022년 4월 14일 미국 SARS-CoV-2 유관기관그룹(SIG)은 델타 변이를 우려 변이에서 모니터링 중인 변이로 강등했습니다. 이렇게 새로 분류한 근거는 다음과 같습니다.
    • 시간이 지나면서 국가 및 지역 유행 비율이 상당히 그리고 지속적으로 감소
    • 델타 변이가 현재 미국 공중보건에 심각한 위험을 초래하고 있지 않음을 보여주는 증거
  • SIG 변이 분류 체계는 4가지 클래스의 SARS-CoV-2 변이를 정의합니다.
  • 현재까지 미국에서 고위험 변이는 확인된 바 없습니다.
  • 미국에서 사용 승인 및 허가된 백신은 미국 내에 퍼져 있는 우세 변이에 대해 효과적이며 또한 효과적인 치료제도 있습니다. CDC는 미국 내에서 유행하는 모든 변이를 계속 모니터링하고 있습니다.
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변이 분류 방법 

미국 보건복지부(HHS)는 CDC, 미국립보건연구원(NIH), 미식품의약국(FDA), 생의학첨단연구개발국(BARDA), 미국방부(DoD) 간의 조정을 개선하기 위해 SARS-CoV-2 유관기관그룹(SIG)을 설립했습니다. 이 유관기관그룹은 새로운 변이에 대한 신속한 특성 파악에 중점을 두고 백신, 치료제, 진단을 포함한 SARS-CoV-2 중요 대응책의 잠재적 영향을 적극적으로 모니터링합니다.

SIG는 정기적으로 모여 미국에서 유행하는 SARS-CoV-2 변이로 인한 위험을 평가하고 변이 분류에 대한 권고를 작성합니다. 이 평가는 각 주제 전문가 그룹이 사용 가능한 데이터를 평가하여 수행합니다. 사용 가능한 데이터로는 전국 및 지역 수준의 변이 비율, 돌연변이 집단이 의학적 대책에 미치는 효과, 질병 심각성, 사람 간 전파력에 미치는 잠재적 또는 알려진 영향 등이 있습니다. SARS-CoV-2의 지속적인 진화 및 변이가 공중보건에 미치는 영향에 따라, 변이는 그 속성 및 미국 내 유행 정도를 기준으로 재분류될 수 있습니다.

참고: 각 변이 분류에는 하위 등급의 가능한 속성이 포함됩니다(예: VOC에는 VOI의 가능한 속성이 포함됨). 새로운 과학적 증거에 따라 변이 상태는 상향 또는 하향 조정될 수 있습니다. 이 페이지는 각 분류에 속하는 변이를 표시하기 위해 필요에 따라 업데이트 됩니다. 한편 세계보건기구(WHO)external icon도 변이 바이러스를 우려 변이와 관심 변이로 분류합니다. 변이가 미치는 영향은 위치에 따라 다를 수 있으므로 미국 분류는 WHO 분류와 다를 수 있습니다. 변이에 대한 공개 토론을 지원하기 위해 WHO는 과학적인 배경이 없는 청중이 변이를 논의할 수 있는 실용적인 방법으로 그리스어 알파벳(예: 알파, 베타, 감마)으로 구성한 명명을 사용할 것을 제안했습니다. 각 변이에 할당된 명명은 아래 표에 있습니다.

모니터링 중인 변이(VBM)

CDC는 미국에서 유행하는 모든 변이를 모니터링합니다. VBM으로 지정된 변이에는 승인 또는 허가된 의학적 대책에 대한 잠재적 또는 명확한 영향을 시사하는 데이터가 있거나 더 심각한 질병 또는 더 강력한 전파와 관련이 있지만, 더 이상 미국에서 검출되지 않거나 매우 낮은 수준으로 돌고 있어 미국 공중보건에 심각한 또는 급박한 위험을 제기하지 않는 변이가 포함됩니다.

관심 변이 또는 우려 변이는 시간이 지남에 따라 전국 및 지역 비율이 지속적으로 상당히 하락하는 경우 또는 변이가 미국 공중보건에 심각한 위험을 초래하지 않는다는 다른 증거가 있는 경우 이 목록으로 하향 조정될 수 있습니다.

비율 변화를 확인하기 위해 이러한 변이는 계속해서 면밀히 모니터링 되고 있으며 새로운 데이터도 지속적으로 분석되고 있습니다. 데이터에서 VBM이 더 큰 우려 대상인 것으로 나타난다면, SIG가 변이 속성과 미국 공중보건에 미치는 위험을 평가하고 그에 따라 재분류합니다.

모니터링 중인 변이
WHO 레이블  Pango 계통 지정 날짜
알파 B.1.1.7 및 Q 계통 VOC:  2020년 12월 29일 VBM: 2021년 9월 21일
베타 B.1.351 및 파생 계통 VOC:  2020년 12월 29일 VBM: 2021년 9월 21일
감마 P.1 및 파생 계통 VOC:  2020년 12월 29일 VBM: 2021년 9월 21일
델타 B.1.617.2 및 AY 계통 VOC: 2021년 6월 15일 VBM: 2022년 4월 14일
엡실론 B.1.427
B.1.429
VOC:  2021년 3월 19일 VOI:  2021년 2월 26일
VOI: 2021년 6월 29일
VBM: 2021년 9월 21일
에타 B.1.525 VOI:  2021년 2월 26일 VBM: 2021년 9월 21일
이오타 B.1.526 VOI:  2021년 2월 26일 VBM: 2021년 9월 21일
카파 B.1.617.1 VOI:  2021년 5월 7일 VBM: 2021년 9월 21일
해당 없음 B.1.617.3 VOI:  2021년 5월 7일 VBM: 2021년 9월 21일
제타 P.2 VOI:  2021년 2월 26일 VBM: 2021년 9월 21일
B.1.621B.1.621.1 VBM: 2021년 9월 21일

관심 변이(VOI)

수용체 결합의 변화와 관련된 특정 유전자 표지, 이전 감염 또는 예방 접종으로 생성된 항체의 중화 반응 약화, 치료 효과 감소, 잠재적 진단 영향 또는 감염성이나 질병 중증도의 예측된 증가가 관찰되는 변이

관심 변이의 특성:

  • 전파, 진단법, 치료법, 면역 회피에 영향을 미칠 것으로 예상되는 특정 유전자 표식자
  • 감염 사례 또는 특수 발병 클러스터 비율 증가의 원인이라는 증거
  • 미국 또는 기타 국가에서 제한적으로 만연 또는 확대

관심 변이에는 하나 이상의 적절한 공중보건 조치가 필요할 것입니다. 이러한 조치에는 사람들 사이의 바이러스 전파력, 질병 중증도, 치료제 효능, 현재 승인된 백신 효능성 여부를 평가하기 위한 염기서열 감시 강화, 실험실 특성 분석 강화, 역학 조사가 포함됩니다.

현재 VOI로 지정된 SARS-CoV-2 변이는 없습니다.

우려 변이(VOC)

더 강력한 전파력, 더 심각한 질병(예: 입원 및 사망 증가), 이전 감염이나 백신 접종으로 생성된 항체 중화 반응의 현저한 감소, 치료법이나 백신의 효과 감소, 진단 검출 실패 등에 대한 증거가 나타난 변이

우려 변이 특성:

관심 변이의 특성에 더하여 다음 특성을 갖습니다.

  • 진단, 치료, 백신에 대한 영향을 미친다는 증거
    • 진단 검사 대상에 대한 광범위한 간섭
    • 하나 이상의 치료법에 대한 민감도가 상당히 감소했다는 증거
    • 이전 감염 또는 백신 접종으로 생긴 항체에 의한 중화 감소 증거
    • 백신에 의한 중증 질병 예방 효과 감소 증거
  • 감염성 증가의 증거
  • 질병 중증도 증가의 증거

우려 변이에 대해서는 국제보건규칙에 따른 WHO 통보, CDC 보고, 지역적 확산 통제 노력, 검사 확대 또는 변이에 대한 백신과 치료법의 효과를 분석하기 위한 연구 등 하나 이상의 적절한 공중보건 조치가 필요할 수 있습니다. 변이의 특성에 따라 새로운 진단법의 개발 또는 백신이나 치료법의 수정 등을 추가로 고려해야 할 수 있습니다. 

면밀히 모니터링하고 특성을 분석 중인 미국 내 현재 우려 변이가 아래에 나와있습니다. 이 표는 우려 변이가 새롭게 확인되면 업데이트될 것입니다.

일부 SARS-CoV-2 변이의 특성

WHO 명명:  오미크론

Pango 계통: B.1.1.529, BA.1, BA.1.1, BA.2, BA.3, BA.4, BA.5 계통(Pango 계통external icon)a

스파이크 단백질 치환:  A67V, del69-70, T95I, del142-144, Y145D, del211, L212I, ins214EPE, G339D, S371L, S373P, S375F, K417N, N440K, G446S, S477N, T478K, E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y, Y505H, T547K, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, N856K, Q954H, N969K, L981F

차기변이 계통군 (차기변이external icon)b: 21K

최초 확인: 남아프리카

속성:

  • 강력한 전파력 가능성
  • 일부 EUA 단일클론항체 치료에 의한 중화 효과 감소 가능성
  • 백신 접종 후 혈청에 의한 중화 효과 감소 가능성

WHO 명명:  오미크론

Pango 계통: B.1.1.529, BA.1, BA.1.1, BA.2, BA.3, BA.4, BA.5 계통(Pango 계통external icon)a

스파이크 단백질 치환:  A67V, del69-70, T95I, del142-144, Y145D, del211, L212I, ins214EPE, G339D, S371L, S373P, S375F, K417N, N440K, G446S, S477N, T478K, E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y, Y505H, T547K, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, N856K, Q954H, N969K, L981F

차기변이 계통군 (차기변이external icon)b: 21K

최초 확인: 남아프리카

속성:

  • 강력한 전파력 가능성
  • 일부 EUA 단일클론항체 치료에 의한 중화 효과 감소 가능성
  • 백신 접종 후 혈청에 의한 중화 효과 감소 가능성

고위험 변이(VOHC)

VOHC는 이전에 유행한 변이에 비해 예방 조치 또는 의료 조치(MCM) 효과가 현저히 낮다는 분명한 증거가 있는 변이입니다.

고위험 변이 특성:

우려 변이의 특성에 더하여 다음 특성을 갖습니다.

  • MCM에 대한 영향
    • 진단 검사 표적 실패 입증
    • 백신 효과의 현저한 감소, 불균형적으로 높은 백신 접종자 감염 건수 또는 매우 낮은 백신 유도 중증 질환 예방 효과를 시사하는 증거
    • 여러 EUA 또는 승인 치료제에 대한 민감도가 현저하게 낮음
    • 임상 질환 중증도 및 입원 증가

인과성이 높은 변이에 대해서는 국제보건규정에 따라 WHO에 통보, CDC에 보고, 전염 방지나 억제 전략 발표를 통해 전파를 방지 또는 봉쇄하고 치료 및 백신 관련 업데이트에 대한 새로운 권고사항이 필요합니다.  

현재 VOHC로 지정된 SARS-CoV-2 변이는 없습니다.

SARS-CoV-2 단일클론항체 요법에 대한 우려 대체

미국에서는 밤라니비맙 + 에테세비맙external icon카시리비맙 + 임데비맙,external icon 소트로비맙external icon , 이 세 가지 SARS-CoV-2 표적 단일클론항체 치료제가 COVID-19 치료를 위해 식품의약국(FDA)의 응급 사용 승인(EUA)을 받았습니다. 

CDC의 국가 게놈 감시 프로그램에서는 새롭게 부상 중인 SARS-CoV-2 변이를 식별하여 미국에서 사용 승인 또는 허가를 받은 COVID-19 진단법, 치료법 또는 백신에 미치는 영향을 분석합니다. 유사한 유전적 변화가 있는 서열은 계통으로 그룹화되며, 여러 계통에서 동일한 치환이 나타날 수 있습니다. 예를 들어, E484K 치환은 B.1.351, P.1, B.1.526 계통 및 여러 기타 계통에서 발견됩니다. 게놈 감시 노력을 통해 치료에 대한 감수성을 감소시키는 바이러스를 보다 신속하게 탐지할 수 있습니다. 

소트로비맙external icon 또는 카시리비맙과 임데비맙external icon의 조합에 대해 SARS-CoV-2의 감수성이 감소되었다는 보고는 없었습니다. 실험실 연구에서는 스파이크 단백질에 특정 치환을 포함하는 SARS-CoV-2 변이들이 밤라니비맙과 에테세비맙external icon의 조합에 대해 감수성이 낮아졌습니다. SARS-CoV-2의 치료 및 예방을 위해 미국에서 긴급 사용이 허가된 단일클론항체 제품의 사용에 관하여 조언을 구하는 임상의는 NIH COVID-19 치료 지침external icon을 참조해야 합니다.

미국에서 델타 변이가 우세하다는 점을 감안하면 델타 변이 계통의 대다수가 밤라니비맙과 에테세비맙의 조합에 민감하다는 점을 알고 있는 것이 중요합니다. 델타 변이에는 L452R 치환이 포함되어 있지만, 의료 서비스 제공자를 위한 식품의약국(FDA) 팩트시트external icon에 명시된 바와 같이 대부분의 델타 변이에서 L452R과 T478K 치환이 조합되므로 밤라니비맙과 에테세비맙 조합에 대한 감수성은 변하지 않습니다.

아래 비율 데이터는 밤라니비맙과 에테세비맙 조합에 대한 감수성을 감소시키는 다음과 같은 개별 스파이크 단백질 치환 또는 스파이크 단백질 치환 조합(의료 서비스 제공자를 위한 식품의약국(FDA)의 밤라니비맙 및 에테세비맙 EUA 관련 팩트시트external icon에 나열됨)을 포함하는 SARS-CoV-2의 국가 및 지역 비가중 비율을 나타냅니다. 새로운 데이터를 확보하는 대로 아래에 치환이 추가될 수 있습니다. 아래에 제공된 국가 및 지역 비율은 매주 업데이트됩니다. 

  • L452R 
  • E484K 
  • L452R, E484Q 
  • K417N, E484K, N501Y 
  • K417T, E484K, N501Y 
  • K417N, L452R, T478K 
  • R346K, E484K, N501Y 

치료 우려가 있는 SARS-CoV-2 치환 비가중 비율

L452R 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 93.8%

지역 비율b

지역 1
98.3%
지역 2
94.4%
지역 3
97.9%
지역 4
94.3%
지역 5
92.0%
지역 6
91.7%
지역 7
93.9%
지역 8
96.3%
지역 9
91.1%
지역 10
96.3%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c
B.1.617.2(델타)  
AY.4(델타)  
AY.3(델타)  
AY.12(델타)  
AY.3.1(델타)  
AY.14(델타)  
AY.20(델타)  
AY.25(델타)  
L452R 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 93.8%

지역 비율b

지역 1
98.3%
지역 2
94.4%
지역 3
97.9%
지역 4
94.3%
지역 5
92.0%
지역 6
91.7%
지역 7
93.9%
지역 8
96.3%
지역 9
91.1%
지역 10
96.3%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c
B.1.617.2(델타)  
AY.4(델타)  
AY.3(델타)  
AY.12(델타)  
AY.3.1(델타)  
AY.14(델타)  
AY.20(델타)  
AY.25(델타)  
E484K 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.3%

지역 비율b

지역 1
0.5%
지역 2
0.4%
지역 3
0.2%
지역 4
0.2%
지역 5
0.2%
지역 6
0.2%
지역 7
0.1%
지역 8
0.1%
지역 9
0.2%
지역 10
0.4%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c
B.1.621(뮤)  
P.1(감마)  
B.1.621.1(뮤)  
P.1.7(감마)  
P.1.4(감마)  
P.1.10(감마)  
B.1.617.2(델타)  
B.1.626  
B.1.632  
E484K 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.3%

지역 비율b

지역 1
0.5%
지역 2
0.4%
지역 3
0.2%
지역 4
0.2%
지역 5
0.2%
지역 6
0.2%
지역 7
0.1%
지역 8
0.1%
지역 9
0.2%
지역 10
0.4%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c
B.1.621(뮤)  
P.1(감마)  
B.1.621.1(뮤)  
P.1.7(감마)  
P.1.4(감마)  
P.1.10(감마)  
B.1.617.2(델타)  
B.1.626  
B.1.632  

K417N, E484K, N501Y 스파이크 단백질 치환
전국 비율a<0.3%

지역 비율b

지역 1
0.0%
지역 2
0.0%
지역 3
0.0%
지역 4
0.0%
지역 5
0.0%
지역 6
0.0%
지역 7
0.0%
지역 8
0.0%
지역 9
0.0%
지역 10
0.1%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c

B.1.621(뮤)  

B.1.351(베타)

K417N, E484K, N501Y 스파이크 단백질 치환
전국 비율a<0.3%

지역 비율b

지역 1
0.0%
지역 2
0.0%
지역 3
0.0%
지역 4
0.0%
지역 5
0.0%
지역 6
0.0%
지역 7
0.0%
지역 8
0.0%
지역 9
0.0%
지역 10
0.1%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c

B.1.621(뮤)  

B.1.351(베타)

K417T, E484K, N501Y 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.1%

지역 비율b

지역 1
0.2%
지역 2
0.0%
지역 3
0.1%
지역 4
0.1%
지역 5
0.1%
지역 6
0.2%
지역 7
0.1%
지역 8
0.0%
지역 9
0.1%
지역 10
0.1%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c

P.1(감마)  

P.1.10(감마)  
P.1.2(감마)  
P.1.4(감마)  
P.1.7(감마)  

K417T, E484K, N501Y 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.1%

지역 비율b

지역 1
0.2%
지역 2
0.0%
지역 3
0.1%
지역 4
0.1%
지역 5
0.1%
지역 6
0.2%
지역 7
0.1%
지역 8
0.0%
지역 9
0.1%
지역 10
0.1%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c

P.1(감마)  

P.1.10(감마)  
P.1.2(감마)  
P.1.4(감마)  
P.1.7(감마)  

L452R, E484Q 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.2%

지역 비율b

지역 1
0.2%
지역 2
0.2%
지역 3
0.1%
지역 4
0.1%
지역 5
0.1%
지역 6
0.3%
지역 7
0.0%
지역 8
0.1%
지역 9
0.2%
지역 10
0.1%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c

B.1.617.2(델타)  
AY.4(델타)  
AY.7.2(델타)  

AY.25(델타)  

AY.12(델타)  

B.1.617.1(카파)  

AY.3(델타)  

AY.20(델타)  

L452R, E484Q 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.2%

지역 비율b

지역 1
0.2%
지역 2
0.2%
지역 3
0.1%
지역 4
0.1%
지역 5
0.1%
지역 6
0.3%
지역 7
0.0%
지역 8
0.1%
지역 9
0.2%
지역 10
0.1%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c

B.1.617.2(델타)  
AY.4(델타)  
AY.7.2(델타)  

AY.25(델타)  

AY.12(델타)  

B.1.617.1(카파)  

AY.3(델타)  

AY.20(델타)  

K417N, L452R, T478K 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.3%

지역 비율b

지역 1
0.1%
지역 2
0.3%
지역 3
0.1%
지역 4
0.1%
지역 5
0.1%
지역 6
0.0%
지역 7
0.0%
지역 8
0.2%
지역 9
1.0%
지역 10
0.3%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c

AY.2(델타)  
AY.1(델타)  
B.1.617.2(델타)  

AY.25 (델타)

K417N, L452R, T478K 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.3%

지역 비율b

지역 1
0.1%
지역 2
0.3%
지역 3
0.1%
지역 4
0.1%
지역 5
0.1%
지역 6
0.0%
지역 7
0.0%
지역 8
0.2%
지역 9
1.0%
지역 10
0.3%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c

AY.2(델타)  
AY.1(델타)  
B.1.617.2(델타)  

AY.25 (델타)

R346K, E484K, N501Y 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.1%

지역 비율b

지역 1
0.2%
지역 2
0.3%
지역 3
0.1%
지역 4
0.1%
지역 5
0.1%
지역 6
0.1%
지역 7
0.0%
지역 8
0.1%
지역 9
0.0%
지역 10
0.3%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c
B.1.621(뮤)  
B.1.621.1(뮤)  

R346K, E484K, N501Y 스파이크 단백질 치환
전국 비율a: 0.1%

지역 비율b

지역 1
0.2%
지역 2
0.3%
지역 3
0.1%
지역 4
0.1%
지역 5
0.1%
지역 6
0.1%
지역 7
0.0%
지역 8
0.1%
지역 9
0.0%
지역 10
0.3%
스파이크 단백질 치환이 있는 공동 Pango 계통c
B.1.621(뮤)  
B.1.621.1(뮤)  

참조